Prueba de frotis de garganta para estreptococo A | Kit de prueba de infección por estreptococos

Prueba de frotis de garganta para estreptococo A | Kit de prueba de infección por estreptococos
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Lo esencial

¿Qué es la prueba de estreptococo A?

Strep A Test es una prueba inmunológica específica para la detección de la bacteria estreptococo del grupo A en infecciones de garganta. Ayuda a saber rápidamente si un dolor de garganta es causado por un estreptococo A u otros gérmenes (generalmente virus) que no requieren tratamiento con antibióticos.

La prueba Strep A debe realizarse en caso de síntomas de garganta como garganta o amígdalas rojas/inflamadas, dolores corporales, dolores de cabeza, náuseas, vómitos o apatía. Un resultado positivo significa que el estreptococo del grupo A estaba presente en la muestra de garganta y debe consultar a un médico, quien decidirá sobre el siguiente paso.

¿Qué es el estreptococo del grupo A?

El estreptococo ß-hemolítico del grupo A (también conocido como Streptococcus pyogenes) es la causa bacteriana más común de faringitis aguda y también es responsable de algunas infecciones de la piel, como el impétigo y la erisipela. La mayoría de los dolores de garganta son causados ​​por infecciones virales que desaparecen por sí solas sin tratamiento con antibióticos.

Incluso si las infecciones de garganta por estreptococo A pueden resolverse en pocos días sin tratamiento, los médicos prescriben antibióticos para prevenir complicaciones relacionadas que pueden ser graves, como fiebre reumática o glomerulonefritis aguda.

¿Quién puede usar una prueba de estreptococos?

Strep A Test puede ser utilizado tanto por usuarios profesionales como por clientes privados, como prueba preliminar para determinar la posible presencia de la bacteria estreptococo A en las infecciones de garganta.

¿Cómo funciona una prueba de estreptococo?

Las bacterias del estreptococo ß-hemolítico del grupo A pueden estar involucradas en caso de infecciones de dolor de garganta. Para tratarlo con terapia antibiótica, primero es necesario identificarlo. Gracias al proceso de extracción específico de las muestras de frotis faríngeos, se puede aislar un marcador de estreptococo del grupo A (antígeno LPS) e identificarlo aún más utilizando anticuerpos anti-antígeno LPS específicos. Resultados rápidos y fiables en tan solo 4 minutos. Los informes de evaluación muestran una concordancia global del 96,4 % con el método de referencia.

¿Qué incluye la caja?

  • Instrucciones de uso
  • 1 hisopo estéril
  • 1 depresor de lengua de madera esterilizado
  • 1 estación de trabajo de papel
  • 1 tubo de extracción de plástico vacío
  • 1 vial cuentagotas que contiene el diluyente para la solución 1 (tapa azul)
  • 1 vial con cuentagotas que contiene el diluyente para la solución 2 (tapa verde)

¿Qué se requiere, pero no está incluido?

  • Temporizador

Vea las instrucciones completas de la prueba aquí

Principle: Chromatographic Immunoassay
Specimen: Urine
Analyte: Group A ß-haemolytic streptococcus
Cut-Off: 104 CFU/mL
Approval: CE
Sensitivity: 91.8%
Specificity: 99%
Accuracy: 97.9%
Country of Origin: Italy

1. ¿CÓMO FUNCIONA LA PRUEBA STREP A?
El Streptococcus ß-hemolítico del grupo A podría estar involucrado en infecciones de la faringe. Para que se administre un tratamiento antibiótico adecuado, primero se debe identificar la bacteria. STREP A TEST puede detectar antígenos de Streptococcus A a través de los anticuerpos específicos que contiene.

2.¿CUÁNDO SE PUEDE UTILIZAR LA PRUEBA?
STREP A TEST se puede realizar si hay síntomas como dolor al tragar, dolor
garganta, amígdalas rojas e hinchadas (a veces con manchas blancas o pus), pequeñas manchas rojas en la parte posterior del paladar (blandas o duras), ganglios linfáticos inflamados, fiebre, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, especialmente en niños.

3.¿EL RESULTADO PUEDE SER INCORRECTO?
El resultado es correcto si se siguen cuidadosamente las instrucciones. Sin embargo, el resultado puede ser incorrecto si STREP A TEST está húmedo antes de realizar la prueba o si la muestra de la faringe no se toma y prepara correctamente (siga cuidadosamente las instrucciones para tomar la muestra de la faringe – fig.D). También se pueden obtener resultados incorrectos si la prueba se realiza después del tratamiento con antibióticos o al comienzo de la infección (la concentración de bacterias está por debajo del nivel de detección).

4.¿CÓMO INTERPRETO LA PRUEBA SI EL COLOR Y LA INTENSIDAD DE LAS BANDAS DE PRUEBA Y CONTROL SON DIFERENTES?
El color y la intensidad de las bandas no son
importante para la interpretación del resultado. Las bandas deben ser completas y homogéneas. La prueba es positiva independientemente de la intensidad del color de la banda de prueba, incluso si es débil.

5.¿CUÁL ES EL OBJETIVO DE LA BANDA DE CONTROL?
La aparición de esta banda significa que la prueba ha funcionado correctamente.

6.¿QUÉ DEBO HACER SI EL RESULTADO ES POSITIVO? Si el resultado es positivo, se ha detectado Streptococcus A en la muestra de la faringe y debe consultar a un médico. Tenga en cuenta que la PRUEBA STREP A no puede distinguir entre bacterias vivas y muertas. Los pacientes que se han recuperado recientemente de Streptococcus A o infecciones similares pueden dar positivo debido a bacterias inactivas que todavía están presentes en el cuerpo.

7.¿QUÉ DEBO HACER SI EL RESULTADO ES NEGATIVO?
Un resultado negativo significa que los síntomas no fueron causados ​​por Streptococcus A o que la muestra no contenía una concentración de bacterias lo suficientemente alta como para ser detectada por la prueba. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

8. ¿EL RESULTADO ES CONFIABLE SI SE LEE DESPUÉS DE 10 MINUTOS?
No. La prueba debe leerse 5 minutos después de que se complete el procedimiento y no más tarde de 10 minutos a partir de ese momento.

9. ¿CUÁN EXACTA ES LA PRUEBA DE ESTREP A?
El dispositivo identifica específicamente el Estreptococo ß-hemolítico del Grupo A cuando su concentración en la muestra extraída es igual o superior a 10^4 (il 4 va come apice) UFC/mL (valor de corte).
En algunos casos, las muestras con concentraciones por debajo de este valor (hasta 5 x 10^3 CFU/mL) pueden dar un resultado positivo. La prueba es muy precisa. Los informes de evaluación muestran una especificidad analítica del 100 % (IC 95 %: 90 % - 100 %) y una sensibilidad del 94,29 % (IC 95 %: 86,6 % - 99,9 %) con una tasa de concordancia global del 97,14 % (IC 95 %: 93,24 - 99,9%). Aunque esta prueba es confiable, puede arrojar resultados falsos positivos y negativos.

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